Интервью с Артуром Леонтьевым.
Интервью с Артуром Леонтьевым. Наркотики. Личная история. Жизнь до и после.
Интервью с Артуром Леонтьевым. Наркотики. Личная история. Жизнь до и после.
Уважаемые друзья! От имени Эстонской сети лжв поздравляем всех вас с началом осени и Днём знаний. Желаем лёгкой учёбы с неутомимым интересом, с постоянным вдохновением и с большими надеждами на свой успех. И пусть все эти надежды непременно будут оправданы. А учебный процесс пусть всегда сопровождает хорошее настроение и большое увлечение в мир новых знаний. Напоминаем нашим друзьям, что благодаря помощи наших партнёров Некоммерческой организации «Тепло Сердец» (MTÜ Südamete Soojus), мы начинаем предоставлять комплекты для ваших детей, кто идёт в школу… Пожалуйста, кто заранее регистрировался обращайтесь в наши представительства в Таллинне, Нарве и Йыхви. Пусть эта помощь поможет каждому ученику найти призвание, сделает счастливыми, незабываемыми и позитивными школьные будни и праздники…
9-10 августа мы провели второй ознакомительный визит в Ригу (Латвия) в рамках проекта «Обмен лучшими практиками и опытом по работе с беженцами в Балтийских странах» при поддержке Põhjamaade Ministrite Nõukogu esindus Eestis.
К конференции присоединились приглашенные специалисты из Латвии. Сначала Ilana Germanenko, психиатр и ученый, представила дискурс «Травматические отпечатки для общества, принимающего военных беженцев». Затем Kristīne Garina, президент и член правления European Pride Organizers Association, обсудила препятствия для предоставления медицинских и социальных услуг для ЛГБТ-беженцев. Наконец, Agita Sēja из Biedrība «AGIHAS» и Dia Logs рассказала о препятствиях для получения необходимых медицинских и социальных услуг для беженцев – потребителей инъекционных наркотиков и метадона.
В завершение встречи Yuliya Raskevich и председатель правления EHPV — Eesti HIV-positiivsete võrgustik Latsin Alijev представили идею создания Балтийского хаба –координационного центра по оказанию услуг и поддержки беженцам из Украины (ВИЧ+, ЛГБТ) и другим уязвимым группам, который объединит усилия наших организаций, работающих с беженцами, затронутых социально значимыми заболеваниями.
Во время последнего ознакомительного визита в Positiiviset ry, Hiv-Finland (Хельсинки, Финляндия) мы узнаем об их деятельности и опыте работы с беженцами, а также продолжим обсуждение нашего будущего сотрудничества.
Чем можно объяснить такую тревожную динамику? Каким образом выявляются заразившиеся? Как живут люди с этим диагнозом? Эти и другие темы мы обсудили с гостем студии «Летнего горизонта» — председателем правления Эстонской сети людей, живущих с ВИЧ, Лачином Алиевым.
https://etvpluss.err.ee/1608683689/v-jestonii-rastet-chislo-zarazhenij-vich-infekciej
Начну с того, что я обычный 44-летний столичный житель, я не употребляю наркотики и никогда не сидел в тюрьме. Я предприниматель, в свободное время я активно занимаюсь спортом и очень люблю путешествовать.
Три года назад, расставшись с девушкой, я дал себе обещание уделять себе больше внимания: начал заниматься активно спортом, прошел полное медицинское обследование.
Помимо интереса к текущему состоянию здоровья, пройти медицинское обследование меня побудило еще и то, что в новогодние и рождественские праздники я употреблял много алкоголя, и, как и полагается среднестатистическому эстонцу, зачастую переедал. Я решил заказать полное обследование здоровья в медицинской лаборатории.
Результаты анализа крови показали, что показатели печени выше нормы. Я поначалу не сильно переживал по поводу небольшого отклонения в анализе печени, потому что, как уже говорилось ранее, в Новый год и Рождество я действительно употреблял алкоголь больше обычного.
В какой-то момент я решил пойти к семейному врачу. Я рассказал врачу, что делал анализы, и показал результат анализа печени. Семейный врач направил меня на дополнительное обследование, и наконец, пришел тот самый судьбоносный результат: у меня хронический гепатит С. В тот момент я не осознавал сути и серьезности сказанного.
Долгое время мне не давал покоя вопрос, где и как я заразился? Когда я разговаривал с врачом на эту тему, из головы совершенно вылетело, что у меня на спине татуировка, но когда я, придя домой, стал искать информацию на эту тему, то попал на сайт chepatiit.ee/ru, где можно проверить свою принадлежность к группе риска — и там обнаружил пункт «татуировка».
-перенес переливание крови до 1994 года;
-соприкасался с кровью другого человека;
-проходил процедуды иглотерапии;
-имеет татуировки, пирсинг, перманентный макияж;
-имеет повышенные показатели функций печени;
-хотя бы один раз пользовался шприцем другого человека;
-имел незащищенный половой акт;
-находился в местах лишения свободы.
Возможно, инфекция была получена во время поездки в Азию много лет назад. Мы с друзьями тогда остановились на Бали, и я сделал татуировку, о которой давно мечтал: ведь тогда я жил в свое удовольствие, делал все что хотел, не особо задумываясь о последствиях. По всей вероятности, эта поездка и решение сделать татуировку изменили мою жизнь бесповоротно.
Известно, что у большинства инфицированных вирусом гепатита С со временем развивается хронический гепатит С, что приводит к поражению печени, а на заключительных стадиях заболевания, спустя десятилетия — даже к раку печени. Гепатит С годами протекает незаметно, не проявляя никаких симптомов, пока поражение печени не достигнет определенной стадии.
Вирус Гепатита С распространяется в основном через кровь, реже — через другие жидкости организма. Показательно, что среди нас в Эстонии живет почти 16 000 жителей, которые заразились вирусoм гепатитa С и не подозревают об этом. Это почти в два раза больше, чем носителей ВИЧ.
Вакцины от гепатита С нет, но это инфекционное заболевание поддается лечению. Я прошел это лечение, и вируса у меня больше нет, но я продолжаю регулярно проверять свои показатели печени.
Почему же я делюсь с вами этой историей? Прежде чем сделать татуировку, убедитесь, что салон соблюдает все требования стерильности, а если татуировка уже сделана или вы находитесь в группе риска, сходите и проверьтесь либо непосредственно в медицинской лаборатории, либо у семейного врача.
Убедитесь, что вы не инфицированы. Подарите себе возможность жить здоровой жизнью!
Дополнительная информация на сайте: chepatiit.ee/ru
Статья подготовлена при поддержке AbbVie OÜ, EE-VHCV-220019
https://rus.postimees.ee/7580214/tatuirovka-sdelannaya-v-azii-privela-k-gepatitu-s
Как сообщает Департамент здоровья, в 2021 году было официально зарегистрировано 125 случаев заражения ВИЧ-инфекцией. Но лишь за 6 месяцев 2022 года положительная реакция выявлена уже у 127 человек. По количеству инфицированных лидируют Харьюмаа и Ида-Вирумаа. Если учесть данные ВОЗ, что в Эстонии не выявляется около 40 процентов всех случаев заражения ВИЧ-инфекцией, картина выглядит устрашающе.
Наталья Слобожанинова и Елена Борисенко у дерева памяти, посаженного эстонской Cетью людей, живущих с ВИЧ, совместно с работниками Нарвской городской больницы и Нарвской
По словам координатора психосоциальных программ Сети людей с ВИЧ Екатерины Смирновой, ситуация с распространением вируса в Эстонии действительно близка к катастрофической. Сегодня не хватает ни информации, ни программ помощи, ни специалистов, готовых помогать, консультировать и лечить больных.
«В Ида-Вируской центральной больнице три инфекциониста. Это при том, что наш регион больше всего подвержен заражениям ВИЧ-инфекцией. В Нарве работает один инфекционист на весь город. И он лечит не только ВИЧ, но и стафилококки, и кишечные палочки, и все остальное. Доктор в пенсионном возрасте! – возмущается Екатерина. – Ровно год назад Генеральная ассамблея ООН приняла политическую декларацию по борьбе со СПИДом. Соглашение, принятое 165 голосами против четырех, поставило целью искоренить ВИЧ/СПИД как угрозу общественному здоровью к 2030 году. И как мы сможем это сделать в Ида-Вирумаа? Градус опасности снижать нельзя,» – уверена Смирнова.
Выполнение данной задачи без участия государства невозможно. В рамках соглашения ООН предусматривается, помимо прочего, запуск программы 90-90-90, согласно которой должно быть протестировано 90% населения. Далее, 90% всех выявленных должно быть направлено на лечение, а у тех 90%, кто получит лечение, вирусная нагрузка должна быть доведена до нуля.
Екатерина признает, что она и ее коллеги работают сверх всяких нагрузок, но никакие НКО с волонтерами и никакая благотворительность не могут решить вопросы государственного уровня. Во многом спасают конструктивные контакты с лечебными организациями, муниципалитетами, волонтерскими центрами. Горуправа и депутаты Горсобрания Нарвы, например, предоставляют помещение для работы, помогают в организационных вопросах и подготовке подарочных наборов для детей из семей с ВИЧ-положительными и их родственниками.