Каждый десятый эстонец может иметь генетическую защиту от ВИЧ
Последние данные Генного фонда показывают, что 11–13 процентов жителей Эстонии являются носителями варианта гена, который делает их невосприимчивыми к широко распространенному штамму вируса ВИЧ или затрудняет заражение этим вирусом.
Ген CCR5, снижающий риск заражения, отвечает за выработку хемокинового рецептора на поверхности лейкоцитов. Помимо прочего, он помогает доставлять определенные клетки к очагу заболевания или воспаления. «Однако для вируса иммунодефицита человека они подобны дверным ручкам, за которые можно ухватиться и проникнуть в клетку. В случае защитного варианта гена, в нем имеется 32-буквенная делеция. У этих людей ген по существу сломан, то есть дверной ручки нет. В результате вирус не может проникнуть в лейкоциты», — пояснил в программе Vikerhommik директор Института геномики Тартуского университета Майт Метспалу.
У людей естественным образом есть копия каждого гена. То есть для надежной защиты сломанными должны быть обе копии. «Около 1,3% из нас — это те, у кого есть оба дефектных варианта гена в этом локусе, обеспечивающие защиту от ВИЧ. Около 23% имеют один дефектный вариант», — сказал Метспалу. Если посмотреть на Эстонию в целом, частота этого аллеля колеблется между 11 и 13 процентами, согласно данным банка генов.
При этом, по его словам, следует также иметь в виду, что только один тип ВИЧ использует хемокиновый рецептор в качестве единственной дверной ручки. Другие могут найти иные способы заражения.
Метспалу подчеркнул, что дефектный ген присущ не только эстонцам. Он также очень широко распространен в остальной части Северной Европы. «Чем дальше на юг, тем реже он встречается. К Средиземноморью распространенность составляет уже где-то около пяти процентов, а на юге еще ниже. Почему это так — очень интересный вопрос в эволюционной биологии», — сказал ученый.
По словам Метспалу, согласно исследованиям, вариант гена относительно молод. «Его частота начала значительно увеличиваться лишь несколько тысяч лет назад. Не совсем ясно, какой механизм стоит за этим. Этот вариант гена, вероятно, также обеспечивал защиту от вирусных заболеваний в прошлом. Вероятно, это был вирус оспы, который довольно похож на ВИЧ», — предположил он.
Поскольку некоторые типы вируса оспы убивали значительную часть инфицированных людей, у тех, кто имел защитный вариант, детей рождалось больше. Таким образом именно такой вариант гена стал шире распространен в популяции.
«С другой стороны, неповрежденный ген, по-видимому, обеспечивает защиту от вируса, вызывающего клещевой энцефалит. Так что все остальные имеют лучшую защиту от этого заболевания», — заявил Майт Метспалу.
Редактор: Юлия Тислер
Источник: Vikerhommik
Источник: Nauka.err.ee
